ANGAL C

Selamat hari kawan-kawan saya!
Saya sering mengalami sakit tekak, saya mempunyai masalah seperti ini sejak zaman kanak-kanak, dan apa sahaja yang saya lakukan, saya tidak dapat menyingkirkannya, tidak kira betapa hangat saya berpakaian, tekak saya boleh mengepam beberapa kali sebulan, jadi gula-gula ini Saya selalu mempunyai beberapa jenis kerongkong, kerana yang sama cepat bosan.
Kali ini saya keluar dari kit bantuan pertama Angal, beberapa tahun yang lalu saya sudah menerima mereka, saya teringat bahawa mereka membantu saya dengan baik, dan kali ini mereka juga membantu saya.
Lollipops itu sendiri dijual dalam 2 pakej yang berlainan, tetapi mereka sama dalam tindakan, Saya mempunyai kedua-dua pakej, jadi semakan akan segera pada 2.
Pakej pertama kelihatan seperti ini, beberapa tahun lalu mereka menjual seperti itu, tetapi kemudiannya dikemas kini.

Terdapat dua lepuhan dalam pakej, masing-masing mengandungi 10 tablet.

Tablet pil adalah cukup besar, mereka berwarna putih, seperti "validol" untuk rasa, mereka agak manis dengan beberapa kepahitan yang sangat ringan, apabila mereka membubarkan, bahasa menjadi sedikit mati rasa kerana kehadiran lidocaine. Tablet-tablet ini sangat sukar, mereka membubarkan untuk masa yang lama, mereka tidak runtuh apabila mereka diserap, mereka tidak runtuh, sukar untuk menghancurkan mereka.

Angal dengan baik melegakan sakit tekak, melegakan sakit dari tonsil dan laring, kesan analgesik berlangsung selama kira-kira sejam, maka secara beransur-ansur berlalu, pelepasan nyeri tidak lengkap, tetapi rasa sakit menjadi kurang ketara.
Untuk tindakan terbaik mereka, selepas mengambilnya, serta selepas mana-mana ubat tersebut, tidak disarankan untuk makan sekurang-kurangnya 15 minit.
Sekarang mereka melepaskan pek itu, dan dalam versi yang dikemaskini, dikemas kini pada foto dahulu, mereka kelihatan seperti ini.

Dalam pakej ini terdapat 2 lepuh, masing-masing dengan 12 pastilloc, mereka sama dalam rasa dan tindakan kepada varian pertama, pada harga varian pertama lebih murah daripada 20 p.

Juga dalam pelbagai terdapat semburan dan mengisap pastel dengan rasa nanas, semburan yang baik, saya telah menggunakannya untuk menggunakan Spray Angal
, tetapi kami mula menjual rasa nanas baru-baru ini, saya belum mencubanya.

Pil angal - arahan untuk digunakan

Arahan kandungan:

Komposisi tablet Angala

Angala bahan aktif

Bahan tambahan dalam angala

Petunjuk untuk kegunaan tablet Angala

  • rawatan topikal keradangan mukosa mulut (stomatitis, gingivitis) dan pharynx
  • Menghilangkan rasa sakit semasa keradangan mukosa mulut
  • melegakan gejala sakit tekak (sakit ketika menelan, kerengsaan)
  • ayzdyď zhne zhtұynshaқtyң shyryshty қbybynyң қабyunyn (stomatitter, gingivitter) zhergіlіkіlіememu
  • auyzdyď shiryshty kabykyny kabynyu kezіndegі ayrulardy zhoyu
  • Basma simptomatik (zhtynu kezіndegі ayyru, tіtіrkenu) zheңіlddetu

Kontraindikasi tablet Angala

  • hipersensitif yang diketahui kepada mana-mana komponen dadah
  • kanak-kanak sehingga 5 tahun
  • sejarah kejang otot (termasuk kejang demam)
  • ubat kez kelgen komponen belgіlі asa zhoғary sezmtaldyқ
  • 5 zhasa deіngі balalar
  • syrtartyssynda bolshevyetter ryysuyny boluy (sonony іshіnde febrildі rysylar)

Kesan Sampingan Tablet Angala

Apabila menggunakan ubat dengan dos yang disyorkan dengan baik

  • alahan kulit
  • gangguan gastrousus (mual, muntah, sakit perut, cirit-birit)
  • tindak balas alahan teruk, kejutan anaphylactic
  • hubungi dermatitis
Kes tunggal
  • methemoglobinemia
  • reaksi hipersensitif kelewatan (hubungan alergi, tindak balas photosensitivity)
  • kebimbangan, keseronokan, euforia
  • mengantuk, pening, kehilangan orientasi, stupefaction (termasuk kekeliruan ucapan), vertigo, gegaran, psikosis, kerengsaan, paresthesia, kebas, kejang, hilang kesedaran dan koma
  • penglihatan kabur (kabur dan penglihatan berganda)
  • dyspnea, sindrom kegagalan pernafasan, penangkapan pernafasan
  • kesukaran menelan, ulser di mulut, penyimpangan rasa, sensasi terbakar pada lidah
  • reaksi lichenoid
  • kekejangan otot, gegaran
  • berasa sejuk atau panas
  • perasaan kelemahan

Penyediaan ұsynylatyn dozasyn қadakalap paidalananda gadaқs kterіmdі bolady

  • reaksi alahan terik
  • asyayazan-іshek bұzylystary (үүrek ainu, құsu, іsh aumakynyң auyruy, cirit-birit)
  • tindak balas alahan krdelі, kejutan anaphylactic
  • zhimaspaly dermatitis
  • methemoglobinemia
  • asa zhoғary sezimtaldyқtyď keyin shegerС-lgen reactionlary (alergi Janaspaly, reactionlary photosensitization)
  • kata nama, kata, kata nama, euphoria
  • ұyқyshyldyқ bass Aynalov, zhoғaltu baғdardy, sananyң kүңgіrttenuі (sonyң іshіnde shatasyp sөyleu), vertigo, dіrіldeu, psikosis, қozu қatty, paresthesia, ұyyp қalu, konvulsiyalar, Esten Thane koma Zhane
  • Koyrudің Nasharlauy (fokustiң bұzyluy zәne қosarlanu)
  • dyspnea, tynys alu zhetkіlіksіzdіg_ syndromes, tynystyң toқtap қaluy
  • жултудың ңиыдауы, ауыз қуышдағы ойық Жаралар, дәм семінудің бұрмалануы, tіldegі ashytu seіmі
  • reaksi lichenoid
  • bolshyқetterdС- ryysy, gegaran
  • salerhyndau nemes ystyktau sezimi
  • penutup selimut

Arahan khas untuk digunakan

Ubat ini mengandungi levomenthol, iaitu, ia harus ditetapkan dengan berhati-hati kepada anak-anak muda, mungkin refleks pernafasan refleks. Dadah mengandungi sorbitol, iaitu, penggunaannya boleh diterima untuk pesakit yang menghidap kencing manis, tetapi tidak disyorkan untuk orang yang tidak bertoleransi fruktosa keturunan. Pesakit yang menghidap kegagalan jantung kronik, mengambil ubat anti-psiko kelas 1B, penjagaan mesti diambil semasa menetapkan dadah, kerana bahaya meningkatkan kesan toksik lidocaine. Ia harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit yang terdedah kepada tindak balas hipersensitiviti. Jangan gunakan ubat secara berterusan selama lebih dari 3-4 hari, atau terlalu kerap.

Semasa kehamilan dan penyusuan, penggunaan ubat dibenarkan, tetapi mengikut arahan penggunaan dan untuk masa yang singkat.

Jūčtіііісіінде Және lactation kezeңіnde drugs paidalanu болa bolady, bіraқ қолдdanyluy zhіnіndegі nұsқaulyққa sajәne қysқa merzіm ішіnde.

Dos dan kaedah penggunaan

Dos untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 12 tahun adalah enam hingga sepuluh lozenges sehari. Dos untuk kanak-kanak berusia lebih 5 tahun adalah separuh dos dewasa, iaitu tiga hingga lima lozenges sehari.

Kuil direka untuk menghisap rongga mulut. Satu pastil secara beransur-ansur diserap di dalam mulut. Ubat ini boleh digunakan selama tiga hingga empat hari. Sekiranya keadaan pesakit tidak bertambah baik dalam tempoh masa yang tertentu, dapatkan nasihat doktor.

Eresek adamғa zhane 12 zhastan asyayan zhasspspіrіmge arnalғan dose künіne altydan he pasteilkaa deiіn rady. 5 zhastan aserhan sәbige arnalғan dose eresek adam dozasynyď zhartysyn құraydy, iғni künіne үshten bes pasta deyin.

Pastilkalar auyz қuysynda soruғa arnalkan. Bagaimanapun, anda tidak boleh membatalkannya. Persiapan sangkaan bola melawan bola. Eger emdelushіnіzh zhakdayy atalkan uakқyt kezeңіnde zahқsarmasa, dіrіgerge қарalu kerek.

Interaksi dadah

Berlebihan dengan pil

Gejala: mabuk sistemik, yang merupakan pendedahan kepada sistem saraf dan kardiovaskular.

Apabila intoksikasi sistemik boleh berlaku: disfungsi sistem saraf dan kardiovaskular pusat (kegelisahan, menguap, pergolakan, tinnitus, nystagmus, gegaran otot, sawan, kemurungan, kegagalan pernafasan), gangguan sistem kardiovaskular (kehilangan nada miokardium, vasodilation persisian, hipotensi, arrhythmia).

Symptomdary: ortaly zhayke zhyyesіne zhane not zhrek-Kantymyr zhyyesіne әser etu netitiesіnde bolatyn zhayelіk uyuttanu.

Zhүyelіk uyttanuda: ortalyқ zhүyke Zhane Zhurek-қantamyr zhүyelerі қyzmetterіnің bұzyluy (kүygelektіk, esіneu, қozu, құlaқtyң shyңyldauy, nystagmus, bұlshyқetter dіrіlі, құrysular, kemurungan, Tynys aludyң bұzyluy) Zhurek-қantamyr zhүyesі tarapynan bұzylular (miokardium tonusynyң zhoғaluy, vasodilatation shetkergі, hipotensi, arrhythmia) wanita mykon

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Kesan anestetik tempatan lidocaine berkembang dalam 2-5 minit dan berlangsung selama 30-45 minit. Anestesia adalah cetek dan tidak meluas ke struktur submucosal.

Zhergіlіktі қolddanғan Kzde lidokainnің zhanszdandyranitin әері 2-5 minutes tat damidamәәne 30-45 minutes fighting zhāsad. Anesthesia betkeylіk zhasalady zhne shyrysh astyndaғy rylımdarғa taralmaydy.

Lidocaine hematoencephaldum bgget zhene placenta argyly, yang boleh didapati dalam bentuk bibir. Ol bauyrda alagnaashievy metabolisme ұshyraydy. Alkania metabolit - monoethylglycinexylidide pen glycinexylidite pharmacologyқ tұrғydan belsendi. Zat, aldymen, metabolit turіnde bauyr arқyly bіlіnіp shyғady, al 10% s zgermögeny kyde shyғarylady. Lidokainin biology zhartylay shyғarylu kezeңi eresekterde 1,5-2 sajat zhane zhana tғan nәstelelerde 3 saat urady. Lidocaine metabolitіnің zhartylay shyғarylu kezeңi 2-day 10 saғatқa deyin auyutқuy mummkіn.

Farmakodinamik

Penyediaan Angal® menjadikan analgeziruyushchy tempatan dan tindakan antibakteria. Ubat ini mengurangkan keradangan pharyngeal, mengurangkan kemungkinan perkembangan jangkitan bakteria yang lebih teruk pada tekak, dan melegakan kesakitan semasa kerengsaan dan menelan.

Lidocaine hydrochloride adalah kesan topikal periferal amide-jenis anestetik. Ia mempunyai kesan analgesik dangkal tanpa menghalang pengaliran dorongan saraf di tapak penggunaan.

Sebagai anestetik tempatan, lidocaine mempunyai mekanisme tindakan yang sama seperti ubat lain dalam kumpulan ini; ia menghalang generasi dan pengaliran impuls saraf dalam gentian saraf deria, motor, dan vegetatif. Ia mempunyai kesan langsung pada membran sel dengan menghalang aliran ion natrium ke dalam serat saraf melalui membran. Oleh kerana penyebaran kesan anestetik yang progresif, ambang pengujaan elektrik dalam saraf perifer bertambah, pengaliran impuls saraf melambatkan, dan pembiakan potensi tindakan itu lemah, yang akhirnya membawa kepada penyumbatan lengkap impuls saraf. Secara amnya, anestetik tempatan menghalang saraf vegetatif, kecil tanpa mielinasi (rasa sakit) dan mielinasi kecil (rasa sakit, suhu) lebih cepat daripada gentian myelinated yang besar (rasa sentuhan, tekanan).

Di peringkat molekul, lidocaine secara khusus menghalang saluran natrium ion dalam keadaan tidak aktif, yang menghalang pembentukan potensi tindakan dengan menghalang impuls saraf dari penggunaan lidocaine tempatan berhampiran saraf.

Chlorhexidine adalah antiseptik kationik yang mempunyai kesan antibakteria pada kedua-dua mikroorganisma gram positif dan gram-negatif (contohnya, Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.). Ia juga mempunyai kesan anti-kulat pada dermatophytes dan kulat. Narkoba bertindak sebagai bacteriostatic dalam kepekatan rendah, dan dalam kepekatan tinggi mempunyai kesan bakterisida.

Chlorhexidine membawa caj positif; Oleh itu, ia diserap pada kawasan-kawasan negatif yang dikenakan oleh dinding sel bakteria dan pada struktur ekstraselular. Penyerapan adalah khusus dan dilokalkan kepada bahagian-bahagian yang mengandungi fosfat yang berkaitan dengan dinding sel bakteria.

Ubat-ubat Angal®, jeritan benteng bass panas, tiada bakteria қ marces әser kørsededі. The drug zhtұynshaқ қabynyun azaytyp, tamaқtyқ ayyrlau bacteriologicals қ zhpalarynyң lady mümkіndіgіn tөmendetumen, t_trkengen zhұtynғan kdezdegі ayyrudy zhededededіmenyyyydedemani

Lidocaine hydrochloride shetikkergi zhergіlіkti әser etetin amide tipti_ anesthetic türіnde bolady. Ol қoldanylғan zherdegі zhayke impuliіnіn ңtuіn bөgemey, betkeylіk auyrudy basatyn әer krsesedі.

Anestetik retinde, lidocaine wasps, puncak, bass dan persediaan bersinar dengan mekanisme penyakit; ol sezimtal, қозғaltқysh zhne not vegetative tіm zhayke talshyқtarynda generationa zhne zhnejke impulsterіnіn tuіn bеgeydі. Ol zhasushalar zharkaalshalaryna tikley yқpalyn tigіzіp, sodium iondarynysh zharkasha arқyly zhayke talshyқtaryna tusuіn tezheydі. Janezsha alғanda Zhalpy, zhergіlіktі anestetikter vegetativtіk zhүykelerdі, mielinizatsiyaғa ұshyramaғan (auyru sezіmі) ұsaқ Zhane mielinizatsiyaғa ұshyraғan (auyru suhu sezіmі) ұsaқ talshyқtardy, mielinizatsiyaғa ұshyraғan іrі talshyқtarғa (zhanasu, қysylu sezіmі) қaraғanda, tezіrek bөgeydі.

Molekulalyқ deңgeyde lidocaine belsendі Emesa zhaғdaydaғy natrium ion өzekterіn spetsifikalyқ bөgeydі, bұl әser etu қuatynyң taraluyn kedergіlep, lidokaindі zhүykege zhaқyn zhergіlіktі paydalanғanda zhүyke impulsіnің өtuіn boldyrmaydy.

Gramophone Chlorhexidine, Gramterum Microorganism (Tikus, Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.) Onyumen dermatofitter menezedertatykty mycғғa қarsy әсrі de bar. Ubat adalah kepekatan bacteriostatic ret_nde tmenmen besi skrin ethereal, kepekatan al zoary ofardiard bactericidal bactericidal cercid.

Chlorhexidinde o; Osylaysh, ol bacteriologicals қ zhasusha қabyrғasynyң ter_s chargetalôan bolybnde zhne zhasushadan thousand ryrylymdard sіңіііііііііііііііісі. Specificaқ zhәne құramynda phosphattara bar bacteriyalқ zhasusha ыabyrңasyny ң tisti bіlіkіrіnde shoрyrlanadi.

Angal® (lozenges untuk menghisap) Lidocaine, chlorhexidine

Arahan

  • Rusia
  • азақша

pada penggunaan perubatan dadah

Angal®

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Lozenges untuk menghisap

Komposisi

Satu pastil mengandungi

bahan aktif: chlorhexidine dihydrochloride 5.00 mg (termasuk 3% lebihan 5.15 mg), lidocaine hydrochloride 1.00 mg (termasuk 3% lebihan 1.03 mg)

Pengeksport: levomenthol, asid anhydrous sitrik, magnesium stearate, sorbitol.

Penerangan

Pastilles berbentuk bulat, dari putih hingga hampir putih, pada akhir penyimpanan dengan bintik-bintik kecil dari coklat muda hingga coklat.

Kumpulan farmakoterapi

Persediaan untuk rawatan penyakit tekak. Antiseptik.

Kod ATX R02AA20

Sifat farmakologi

Chlorhexidine kurang diserap oleh pentadbiran oral atau topikal.

Selepas permohonan topikal untuk kulit yang utuh, chlorhexidine dihydrochloride diserap pada lapisan luar kulit, menghasilkan kesan antimikrob yang berterusan. Dalam kajian farmakokinetik, didapati bahawa kira-kira 30% daripada chlorhexidine kekal di rongga mulut selepas membilas, selepas itu chlorhexidine secara beransur-ansur dikeluarkan dengan air liur. Pesakit menelan sekitar 4% chlorhexidine.

Kadar penyerapan sistemik lidocaine berbeza-beza bergantung kepada tapak dan laluan pentadbiran. Ia cepat diserap dari saluran gastrointestinal, membran mukus dan melalui kulit yang rosak, bagaimanapun, sebelum memasuki sistem peredaran darah, ia hampir hancur sepenuhnya. Penyerapan dari membran mukus selepas pentadbiran topikal bergantung kepada perfusi dan jumlah dos. 30 minit selepas permohonan, kurang daripada 17% dos dikembalikan ke dalam saluran gastrointestinal, dan kurang daripada 1.5% pada tisu lain.

Kesan anestetik lokal lidocaine berkembang dengan cepat - dalam 2-5 minit dan berlangsung selama 30-45 minit. Anestesia adalah cetek dan tidak meliputi struktur submucosal.

Mengikat chlorhexidine kepada protein darah selepas pentadbiran lisan tidak penting.

Lidocaine diedarkan dengan baik dalam tisu (buah pinggang, paru-paru, hati, jantung, tisu adipose). Lidocaine menembusi halangan otak darah dan plasenta dan diekskresikan ke dalam susu ibu.

Chlorhexidine tidak terkumpul di dalam badan. Ia secara perlahan dimetabolismakan, 10% daripada bahan aktif yang diserap dikeluarkan di dalam air kencing dan 90% di dalam tinja.

Lidocaine dimetabolisme semasa laluan pertama melalui hati. Ia dialkilasi di dalam hati. Dua metabolit pertama adalah aktif secara farmakologi. Dalam sesetengah pesakit, kedua metabolit ini mempunyai kesan toksik pada sistem saraf pusat.

Lidocaine diekskresikan dalam bentuk metabolit melalui buah pinggang, 10% dikeluarkan dari tubuh sebagai bahan tidak berubah. Kehidupan biologi lidocaine berlaku dari 1.5 hingga 2 jam pada orang dewasa. Separuh hayat biologi metabolit lidokain berlaku dari 2 hingga 10 jam.

Separuh hayat biologi adalah berpanjangan sekiranya kegagalan jantung kongestif, penyakit hati dan infarksi miokardium.

Penyediaan Angal® menjadikan analgeziruyushchy tempatan dan tindakan antibakteria. Ubat ini mengurangkan keradangan pharyngeal, mengurangkan kemungkinan perkembangan jangkitan bakteria yang lebih teruk pada tekak, dan melegakan kesakitan semasa kerengsaan dan menelan.

Lidocaine hydrochloride adalah kesan topikal periferal amide-jenis anestetik. Ia mempunyai kesan analgesik dangkal tanpa menghalang pengaliran dorongan saraf di tapak penggunaan.

Sebagai anestetik tempatan, lidocaine mempunyai mekanisme tindakan yang sama seperti ubat lain dalam kumpulan ini, ia menghalang generasi dan pengaliran impuls saraf dalam gentian saraf sensori, motor dan vegetatif. Ia mempunyai kesan langsung pada membran sel dengan menghalang aliran ion natrium ke dalam serat saraf melalui membran. Oleh kerana penyebaran kesan anestetik yang progresif, ambang pengujaan elektrik dalam saraf perifer bertambah, pengaliran impuls saraf melambatkan, dan pembiakan potensi tindakan itu lemah, yang akhirnya membawa kepada penyumbatan lengkap impuls saraf. Secara amnya, anestetik tempatan menghalang saraf vegetatif, kecil tanpa mielinasi (rasa sakit) dan mielinasi kecil (rasa sakit, suhu) lebih cepat daripada gentian myelinated yang besar (rasa sentuhan, tekanan).

Di peringkat molekul, lidocaine secara khusus menghalang saluran natrium ion dalam keadaan tidak aktif, yang menghalang pembentukan potensi tindakan dengan menghalang impuls saraf dari penggunaan lidocaine tempatan berhampiran saraf.

Chlorhexidine adalah antiseptik bis-biguanide yang mempunyai kesan antibakteria sebagai gram-positif (contohnya, Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.) Dan sedikit lebih rendah pada mikroorganisma gram-negatif, terutamanya dalam bentuk vegetatif ( pada suhu bilik ia tidak berkesan terhadap spora bakteria). Ia juga mempunyai kesan anti-kulat pada dermatophytes dan kulat. Ia dengan cepat menyekat aktiviti berjangkit virus-virus lipophilic tertentu (contohnya, virus influenza, virus herpes, HIV).

Narkoba bertindak sebagai bacteriostatic dalam kepekatan rendah, dan dalam kepekatan tinggi mempunyai kesan bakterisida.

Chlorhexidine membawa muatan positif, jadi ia diserap ke atas kawasan-kawasan negatif dinding bakteria dan pada struktur ekstraselular. Penyerapan adalah khusus dan dilokalkan kepada bahagian-bahagian yang mengandungi fosfat yang berkaitan dengan dinding sel bakteria.

Chlorhexidine mengikat kepada membran sitoplasma bakteria. Ia diserap pada permukaan yang dikenakan secara negatif gigi, plak atau mukosa mulut, yang merupakan sebab kehadirannya yang panjang dalam rongga mulut.

Petunjuk untuk digunakan

- rawatan topikal keradangan mukosa mulut (stomatitis, gingivitis) dan pharynx

- Menghilangkan rasa sakit semasa keradangan mukosa mulut

- melegakan gejala sakit tekak (sakit ketika menelan, kerengsaan)

Dos dan pentadbiran

Kuil untuk menghisap di dalam mulut.

Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun: dari 6 hingga 10 orang sehari, secara beransur-ansur membubarkan mulut.

Kanak-kanak lebih dari 5 tahun: dari 3 hingga 5 orang dewasa setiap hari.

Kuil direka untuk menghisap rongga mulut. Satu pastil secara beransur-ansur diserap di dalam mulut.

Ubat ini boleh digunakan selama tiga hingga empat hari. Sekiranya keadaan pesakit tidak bertambah baik dalam tempoh masa yang tertentu, dapatkan nasihat doktor.

Dos maksimum untuk orang dewasa adalah 5 mg klorheksidin dan 1 mg lidocaine, yang sepadan dengan satu pastilka.

Dos maksimum harian chlorhexidine adalah 50 mg, dan lidocaine - 10 mg.

Dadah mengandungi sorbitol, jadi ia boleh digunakan pada pesakit diabetes.

Kesan sampingan

Dengan tempatan, terhad pada masa, digunakan dalam rongga mulut dan di tekak dengan dos ubat yang disyorkan boleh diterima dengan baik.

Penyakit ENT

Angal

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Lozenges untuk menghisap

Lozenges bulat putih atau putih

Satu pastil mengandungi

bahan aktif: chlorhexidine dihydrochloride 5 mg

lidocaine hydrochloride 1 mg

excipients: levomenthol, sorbitol, magnesium stearate.

Persediaan untuk rawatan penyakit tekak.

Farmakokinetik

Kesan anestetik tempatan lidocaine berkembang dalam 2-5 minit dan berlangsung selama 30-45 minit. Anestesia adalah cetek dan tidak meluas ke struktur submucosal.

Lidocaine menembusi halangan otak darah dan plasenta dan diekskresikan ke dalam susu ibu. Ia mengalami metabolisme utama di dalam hati. Dua metabolit pertama monoethylglycinexylidide dan glycinexylidite aktif secara farmakologi. Bahan yang diekskresikan terutamanya dalam bentuk metabolit melalui buah pinggang, dan 10% diekskresi tidak berubah. Kehidupan biologi lidocaine adalah 1.5-2 jam pada orang dewasa dan 3 jam pada bayi yang baru dilahirkan. Separuh hayat metabolit lidokain boleh berubah dari 2 hingga 10 jam.

Farmakodinamik

Penyediaan Angal ® mempunyai kesan analgesik dan antibakteria tempatan. Ubat ini mengurangkan keradangan pharyngeal, mengurangkan kemungkinan perkembangan jangkitan bakteria yang lebih teruk pada tekak, dan melegakan kesakitan semasa kerengsaan dan menelan.

Lidocaine hydrochloride adalah kesan topikal periferal amide-jenis anestetik. Ia mempunyai kesan analgesik dangkal tanpa menghalang pengaliran dorongan saraf di tapak penggunaan.

Sebagai anestetik tempatan, lidocaine mempunyai mekanisme tindakan yang sama seperti ubat lain dalam kumpulan ini; ia menghalang generasi dan pengaliran impuls saraf dalam gentian saraf deria, motor, dan vegetatif. Ia mempunyai kesan langsung pada membran sel dengan menghalang aliran ion natrium ke dalam serat saraf melalui membran. Oleh kerana penyebaran kesan anestetik yang progresif, ambang pengujaan elektrik dalam saraf perifer bertambah, pengaliran impuls saraf melambatkan, dan pembiakan potensi tindakan itu lemah, yang akhirnya membawa kepada penyumbatan lengkap impuls saraf. Secara amnya, anestetik tempatan menghalang saraf vegetatif, kecil tanpa mielinasi (rasa sakit) dan mielinasi kecil (rasa sakit, suhu) lebih cepat daripada gentian myelinated yang besar (rasa sentuhan, tekanan).

Di peringkat molekul, lidocaine secara khusus menghalang saluran natrium ion dalam keadaan tidak aktif, yang menghalang pembentukan potensi tindakan dengan menghalang impuls saraf dari penggunaan lidocaine tempatan berhampiran saraf.

Reaksi alahan terhadap lidocaine berkembang sangat jarang.

Chlorhexidine adalah antiseptik kationik yang mempunyai kesan antibakteria pada kedua-dua mikroorganisma gram positif dan gram-negatif (contohnya, Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.). Ia juga mempunyai kesan anti-kulat pada dermatophytes dan kulat. Narkoba bertindak sebagai bacteriostatic dalam kepekatan rendah, dan dalam kepekatan tinggi mempunyai kesan bakterisida.

Chlorhexidine membawa caj positif yang kuat; Oleh itu, ia diserap pada kawasan-kawasan negatif yang dikenakan oleh dinding sel bakteria dan pada struktur ekstraselular. Penyerapan adalah khusus dan dilokalkan kepada bahagian-bahagian yang mengandungi fosfat yang berkaitan dengan dinding sel bakteria.

Chlorhexidine mengikat kepada membran sitoplasma bakteria. Ia diserap pada permukaan yang berkadar negatif gigi, di dalam mulut plat atau membran rongga mulut. Sejumlah kecil bahan aktif memasuki saluran gastrousus dengan air liur. Chlorhexidine tidak diserap. Lidocaine boleh diserap melalui membran mukus mulut dan pharynx. Walau bagaimanapun, kebanyakannya dimusnahkan tanpa mencapai aliran darah sistemik.

Petunjuk untuk digunakan

- rawatan topikal keradangan mukosa mulut (stomatitis, gingivitis) dan pharynx

- Menghilangkan rasa sakit semasa keradangan mukosa mulut

- melegakan gejala sakit tekak (sakit ketika menelan, kerengsaan).

Dos dan pentadbiran

Dosis standard untuk dewasa dan remaja lebih dari 12 adalah antara enam dan sepuluh lozenges setiap hari.

Dosis standard untuk kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun adalah separuh dos dewasa, iaitu tiga hingga lima lozenges setiap hari.

Lozenges bertujuan untuk aplikasi laryngo-pharyngeal dalam rongga mulut dan tekak. Satu pastil secara beransur-ansur cair di dalam mulut, bahan-bahan aktif dikeluarkan perlahan-lahan dan secara beransur-ansur, dan kesannya menyebar secara tempatan.

Ubat ini boleh digunakan selama tiga hingga empat hari. Jika keadaan pesakit tidak bertambah baik dalam tempoh masa tertentu, atau pesakit telah didiagnosis dengan jangkitan bakteria, disertai oleh demam, anda harus berjumpa doktor.

Dos maksimum untuk orang dewasa adalah 5 mg chlorhexidine (0.08 mg / kg berat badan) dan 1 mg lidocaine (0.02 mg / kg berat badan), yang sepadan dengan pastille ini.

Dos harian maksimum chlorhexidine adalah 50 mg, dan lidocaine adalah 10 mg, yang sepadan dengan sepuluh pastil.

Dengan tempatan, terhad pada masa, penggunaan dalam rongga mulut dan pharynx dengan mematuhi dos yang disyorkan ubat ini boleh diterima dengan baik.

- sangat jarang - tindak balas hipersensitiviti (kerengsaan, ruam pada kulit, yang merupakan hasil hipersensitiviti kepada anestetik jenis amida, seperti lidocaine)

- jarang - tindak balas photosensitivity

- Dengan penggunaan klorheksidin yang berpanjangan dan berterusan, pewarnaan gigi berwarna coklat boleh muncul secara sementara dalam rongga mulut. Walau bagaimanapun, sentuhan ini boleh dikeluarkan. Deskripsi kes-kes pewarnaan gigi apabila menggunakan dadah dalam pharynx tidak hadir.

- hipersensitif yang diketahui kepada mana-mana komponen dadah

- kanak-kanak sehingga 5 tahun

Semasa penggunaan lozenges Angal, pesakit tidak disyorkan untuk menggunakan persediaan antiseptik tempatan secara serentak.

Ia tidak disyorkan untuk memohon lozenges Angal secara serentak dengan inhibitor cholinesterase (iaitu, dengan neostigmine, distigmine, pyridostigmine).

Dengan jangkitan bakteria disertai demam, Angal lozenges digunakan sebagai ubat tambahan.

Ubat tersebut mengandungi levomenthol, iaitu, ia harus diberi perhatian dengan teliti kepada anak-anak muda dengan sejarah kekejangan otot.

Lozenges angal mengandungi sorbitol, iaitu, penggunaannya boleh diterima oleh pesakit diabetes; Walau bagaimanapun, mereka tidak sesuai untuk orang yang tidak bertoleransi fruktosa keturunan.

Setiap pastil mengandungi 1.2 g sorbitol. Oleh itu, dos yang disyorkan boleh menyebabkan gangguan gastrousus (cirit-birit).

Pesakit yang terdedah kepada tindak balas hipersensitiviti, angal, lozenges, harus digunakan dengan berhati-hati.

Apabila pesakit ubat-ubatan sendiri tidak perlu menggunakan locheng Angal secara berterusan, lebih lama dari 3-4 hari, atau terlalu kerap.

Kehamilan dan penyusuan

Ubat ini disyorkan untuk kegunaan topikal di daerah kerongkong. Dalam kesusasteraan tidak ada data tentang kemungkinan kesan buruk penggunaan jangka pendek dadah semasa kehamilan dan semasa menyusu. Sepanjang tempoh ini dibenarkan menggunakan Angal, tetapi mengikut arahan dan untuk masa yang singkat.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Walaupun di bawah syarat bahawa ubat ini hanya mengandungi pecahan dos toksik, dan penggunaannya terhad kepada rongga mulut, kemungkinan overdosing itu secara tidak sengaja atau oleh kecuaian berterusan, terutama pada kanak-kanak.

Selepas menggunakan dos berlebihan (lebih daripada 20 lozenges sehari), pelanggaran menelan boleh berlaku (melemahkan kawalan refleks menelan).

Dos ketoksikan lidocaine untuk orang dewasa adalah 0.5 g atau lebih.

Dengan overdosis ubat ini boleh diperhatikan:

- mabuk sistemik adalah hasil pendedahan kepada sistem saraf dan kardiovaskular.

Dengan mabuk sistemik boleh membangunkan:

- disfungsi sistem saraf dan kardiovaskular pusat (ketakutan, menguap, pergolakan, tinnitus, nystagmus, gegaran otot, sawan, kemurungan, kegagalan pernafasan).

- gangguan sistem kardiovaskular (kehilangan nada miokardia, vasodilasi periferal, hipotensi, arrhythmia)

Rawatan dengan mabuk sistemik.

Sekiranya gejala mabuk sistemik muncul, rawatan perlu dihentikan dengan serta-merta. Ia perlu untuk mendorong muntah-muntah dan lavage gastrik. Dalam kes yang lebih teruk, pesakit dimasukkan ke hospital untuk mengekalkan pernafasan dan peredaran darah, serta untuk mengelakkan dehidrasi.

Berdasarkan data mengenai ketoksikan akut, subacute dan kronik kedua-dua bahan aktif dengan pentadbiran yang mencukupi berkenaan dengan kepekatan yang terkandung dalam lozenges, didapati risiko untuk mengembangkan kesan sistemik keutamaan lidocaine sangat rendah dan dikaitkan terutamanya dengan pelanggaran peraturan dadah.

Borang pelepasan dan pembungkusan

Pastilles No. 20 dalam lepuh dari PVC dan aluminium foil.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Angal® №24 pasta d / menghisap dengan rasa lemon

Pengilang: Qualifar N.V. / S.A. (Belgium)

Arahan
pada penggunaan perubatan dadah
Angal®

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Lozenges Lemon-Flavored

Satu pastil mengandungi

bahan aktif: chlorhexidine dihydrochloride 5.00 mg (tidak termasuk 3% lebihan), lidocaine hydrochloride 1.00 mg (tidak termasuk 3% lebihan),

pengilang: aspartame, kalium acesulfame, rasa lemon 501050 AP0551, magnesium stearate, sorbitol, etanol 96% (v / v) 1.

1 - Dihapuskan semasa pengeluaran

Lozenges bentuk bulat, dari warna putih hingga hampir putih, dengan rasa lemon. Diameter dari 15.8 hingga 16.2 mm, ketebalan 4.9 hingga 5.3 mm.

Ubat untuk rawatan penyakit sistem pernafasan. Persediaan untuk rawatan penyakit tekak. Antiseptik.

Kod ATX R02AA20

Chlorhexidine kurang diserap oleh pentadbiran oral atau topikal.

Selepas permohonan topikal untuk kulit yang utuh, chlorhexidine dihydrochloride diserap pada lapisan luar kulit, menghasilkan kesan antimikrob yang berterusan. Dalam kajian farmakokinetik, didapati bahawa kira-kira 30% daripada chlorhexidine kekal di rongga mulut selepas membilas, selepas itu chlorhexidine secara beransur-ansur dikeluarkan dengan air liur.

Kadar penyerapan sistemik lidocaine berbeza-beza bergantung kepada tapak dan laluan pentadbiran. Ia cepat diserap dari saluran gastrousus, membran mukus dan melalui kulit yang rosak.

Pada orang dewasa yang sihat, penggunaan ubat kumur 2% tidak menghasilkan kepekatan lidocaine plasma yang dapat dikesan. Dalam kanak-kanak dan orang dewasa yang immunocompromised, lidocaine diserap semula melalui membran mukus rongga mulut ke dalam plasma. Nilai ini kira-kira 0.2 μg / ml, dan kepekatan plasma toksik ialah 5 μg / ml.

Kesan anestetik lokal lidocaine berkembang dengan cepat - dalam 2-5 minit dan berlangsung selama 30-45 minit. Anestesia adalah cetek dan tidak meliputi struktur submucosal.

Chlorhexidine mengikat kuat kepada protein dalam air liur.

Lidocaine diedarkan dengan baik dalam tisu (buah pinggang, paru-paru, hati, jantung, tisu adipose). Lidocaine menembusi halangan otak darah dan plasenta dan diekskresikan ke dalam susu ibu.

Metabolisme dan perkumuhan

Chlorhexidine tidak terkumpul di dalam badan. Ia secara perlahan dimetabolisme, selepas pengambilan 300 mg kira-kira 90% bahan aktif yang diserap dikeluarkan di dalam tinja dan kurang daripada 1% dalam air kencing.

Lidocaine dimetabolisme semasa laluan pertama melalui hati, dan bioavailabiliti selepas pentadbiran lisan adalah 35%. 90% deethylated di hati. Dua metabolit pertama adalah aktif secara farmakologi. Dalam sesetengah pesakit, kedua metabolit ini mempunyai kesan toksik pada sistem saraf pusat.

Lidocaine diekskresikan dalam bentuk metabolit melalui buah pinggang, 10% dikeluarkan dari tubuh sebagai bahan tidak berubah. Separuh hayat biologi lidocaine berkisar antara 1.5 hingga 2 jam pada orang dewasa. Separuh hayat biologi metabolit lidokain berlaku dari 2 hingga 10 jam.

Lidocaine hydrochloride adalah kesan topikal periferal amide-jenis anestetik. Ia mempunyai kesan analgesik dangkal tanpa menghalang pengaliran dorongan saraf di tapak penggunaan.

Sebagai anestetik tempatan, lidocaine mempunyai mekanisme tindakan yang sama seperti ubat lain dalam kumpulan ini, ia menghalang generasi dan pengaliran impuls saraf dalam gentian saraf sensori, motor dan vegetatif. Ia mempunyai kesan langsung pada membran sel dengan menghalang aliran ion natrium ke dalam serat saraf melalui membran. Oleh kerana penyebaran kesan anestetik yang progresif, ambang pengujaan elektrik dalam saraf perifer bertambah, pengaliran impuls saraf melambatkan, dan pembiakan potensi tindakan itu lemah, yang akhirnya membawa kepada penyumbatan lengkap impuls saraf. Secara amnya, anestetik tempatan lebih cepat menghalang saraf vegetatif, uniaelinated kecil (sensasi sakit) dan myelinated kecil (sensasi sakit, suhu) daripada gentian myelinated besar (sensasi sentuhan, tekanan).

Di peringkat molekul, lidocaine secara khusus menghalang saluran natrium ion dalam keadaan tidak aktif, yang menghalang pembentukan potensi tindakan dengan menghalang impuls saraf dari penggunaan lidocaine tempatan berhampiran saraf.

Pendedahan saraf periferi adalah penting apabila menggunakan lidocaine sebagai anestetik tempatan. Nisbah antara keberkesanan dan ketoksikan adalah baik. Reaksi alahan disebabkan oleh lidocaine, sangat jarang berlaku.

Di samping itu, apabila menghalang pengaliran saraf periferal, anestetik tempatan mempengaruhi semua organ di mana impuls pengaliran muncul. Kesan diperhatikan pada sistem saraf pusat, ganglia autonomi, persimpangan neuromuskular dan semua bentuk gentian otot. Lidocaine juga merupakan ubat kelas antiarrhythmic.

Chlorhexidine adalah antiseptik bis-biguanide yang mempunyai kesan antibakteria pada gram-positif (contohnya, Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.) Dan sedikit pada mikroorganisma gram-negatif, terutamanya dalam bentuk vegetatif suhu tidak berkesan terhadap spora bakteria). Ia juga mempunyai kesan anti-kulat pada dermatophytes dan kulat. Ia dengan cepat menyekat aktiviti berjangkit virus-virus lipophilic tertentu (contohnya, virus influenza, virus herpes, HIV).

Narkoba bertindak sebagai bacteriostatic dalam kepekatan rendah, dan dalam kepekatan tinggi mempunyai kesan bakterisida.

Chlorhexidine membawa muatan positif yang kuat, oleh itu ia diserap dalam kawasan-kawasan negatif yang dikenakan oleh dinding sel bakteria dan dalam struktur ekstraselular. Penyerapan adalah khusus dan dilokalkan kepada bahagian-bahagian yang mengandungi fosfat yang berkaitan dengan dinding sel bakteria. Ini melanggar integriti membran sel dan membawa kepada peningkatan kebolehtelapan.

Chlorhexidine diserap pada permukaan gigi, plak gigi atau mukosa mulut, yang menyumbang kehadiran jangka panjangnya dalam rongga mulut.

Keberkesanan antiseptik dan pembasmian kuman bergantung kepada kepekatan, suhu dan masa pendedahan.

Petunjuk untuk digunakan

Angal adalah ubat yang mempunyai kesan analgesik dan antibakteria, digunakan secara teratas untuk:

- rawatan jangkitan mukosa mulut (stomatitis, gingivitis) dan pharynx (pharyngitis)

- pengurangan kesakitan semasa keradangan mukosa lisan

- melegakan gejala sakit tekak (sakit ketika menelan, kerengsaan)

Dos dan pentadbiran

Kuil untuk menghisap di dalam mulut.

Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun: dari 6 hingga 10 orang sehari, secara beransur-ansur membubarkan mulut.

Kanak-kanak lebih dari 6 tahun: dari 3 hingga 5 lozenges setiap hari.

Kuil direka untuk menghisap rongga mulut. Satu pastil secara beransur-ansur diserap di dalam mulut, bahan-bahan aktif dikeluarkan perlahan-lahan dan beransur-ansur, mempunyai kesan tempatan.

Pastel angal tidak sesuai dengan beberapa bahan yang biasanya terdapat dalam pasta gigi. Oleh itu, selang masa antara penggunaan lozenges Angal dan ubat gigi sekurang-kurangnya 30 minit.

Jangan gunakan lozenges selepas atau semasa makan.

Ubat tidak boleh digunakan selama lebih dari 3-4 hari, secara berterusan dan terlalu sering. Sekiranya keadaan pesakit tidak bertambah baik apabila menggunakan ubat ini, atau jangkitan bakteria disertai dengan peningkatan suhu badan, maka jangkitan harus dirawat lebih lanjut.

Dos maksimum untuk orang dewasa adalah 5 mg klorheksidin dan 1 mg lidocaine, yang sepadan dengan satu pastilka.

Dos maksimum harian chlorhexidine adalah 50 mg, dan lidocaine - 10 mg.

Ubat ini boleh digunakan pada pesakit diabetes mellitus, kerana ia tidak mengandungi sukrosa.

Dengan tempatan, terhad pada masa, digunakan dalam rongga mulut dan di tekak dengan dos ubat yang disyorkan boleh diterima dengan baik.

Angal, PASTILS

Perintah dalam satu klik

  • Klasifikasi ATX: R02A Persediaan untuk rawatan penyakit tekak.
  • Mnn atau nama kumpulan: Gimekromon
  • Kumpulan farmakologi: R02A - PENYEDIAAN UNTUK RAWATAN PENYAKIT TEPAT
  • Pengilang: LEK
  • Pemilik Lesen: SANDOZ GROUP
  • Negara: Tidak diketahui

Arahan

pada penggunaan perubatan dadah

Angal ®

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Lozenges untuk menghisap

Komposisi

Satu pastil mengandungi

bahan aktif: chlorhexidine dihydrochloride 5.00 mg (termasuk 5% lebihan 5.25 mg), lidocaine hydrochloride 1.00 mg (termasuk 10% lebihan 1.10 mg)

excipients: levomenthol, sorbitol, magnesium stearate.

Penerangan

Lozenges adalah bulat, dari putih hingga hampir putih.

Kumpulan farmakoterapi

Persediaan untuk rawatan penyakit tekak. Antiseptik.

Kod ATX R02AA20

Sifat farmakologi

Kesan anestetik tempatan lidocaine berkembang dalam 2-5 minit dan berlangsung selama 30-45 minit. Anestesia adalah cetek dan tidak meluas ke struktur submucosal.

Lidocaine menembusi halangan otak darah dan plasenta dan diekskresikan ke dalam susu ibu. Ia mengalami metabolisme utama di dalam hati. Dua metabolit pertama monoethylglycinexylidide dan glycinexylidite aktif secara farmakologi. Bahan dikeluarkan

terutamanya dalam bentuk metabolit melalui buah pinggang, dan 10% diekskresi tidak berubah. Kehidupan biologi lidocaine adalah 1.5-2 jam pada orang dewasa dan 3 jam pada bayi yang baru dilahirkan. Separuh hayat metabolit lidokain boleh berubah dari 2 hingga 10 jam.

Chlorhexidine tidak dapat diserap melalui membran dan kulit mukus. Apabila resorpsi, chlorhexidine secara beransur-ansur dikeluarkan dari lozenge ke dalam air liur dan mengikat ke membran mukus rongga mulut dan lidah, selepas itu ia memasuki semula air liur, di mana kesan antibakterianya ditunjukkan. Chlorhexidine boleh ditelan dengan air liur, tetapi penyerapan dalam saluran gastrousus sangat rendah. Chlorhexidine sedikit dimetabolisme di hati dan dikumuhkan terutamanya dengan hempedu melalui usus. Biasanya 90% chlorhexidine diekskresi tidak berubah dengan najis.

Penyediaan Angal ® mempunyai kesan analgesik dan antibakteria tempatan. Ubat ini mengurangkan keradangan pharyngeal, mengurangkan kemungkinan perkembangan jangkitan bakteria yang lebih teruk pada tekak, dan melegakan kesakitan semasa kerengsaan dan menelan.

Lidocaine hydrochloride adalah kesan topikal periferal amide-jenis anestetik. Ia mempunyai kesan analgesik dangkal tanpa menghalang pengaliran dorongan saraf di tapak penggunaan.

Sebagai anestetik tempatan, lidocaine mempunyai mekanisme tindakan yang sama seperti ubat lain dalam kumpulan ini; ia menghalang generasi dan pengaliran impuls saraf dalam gentian saraf deria, motor, dan vegetatif. Ia mempunyai kesan langsung pada membran sel dengan menghalang aliran ion natrium ke dalam serat saraf melalui membran. Oleh kerana penyebaran kesan anestetik yang progresif, ambang pengujaan elektrik dalam saraf perifer bertambah, pengaliran impuls saraf melambatkan, dan pembiakan potensi tindakan itu lemah, yang akhirnya membawa kepada penyumbatan lengkap impuls saraf. Secara amnya, anestetik tempatan menghalang saraf vegetatif, kecil tanpa mielinasi (rasa sakit) dan mielinasi kecil (rasa sakit, suhu) lebih cepat daripada gentian myelinated yang besar (rasa sentuhan, tekanan).

Di peringkat molekul, lidocaine secara khusus menghalang saluran natrium ion dalam keadaan tidak aktif, yang menghalang pembentukan potensi tindakan dengan menghalang impuls saraf dari penggunaan lidocaine tempatan berhampiran saraf.

Chlorhexidine adalah antiseptik kationik yang mempunyai kesan antibakteria pada kedua-dua mikroorganisma gram positif dan gram-negatif (contohnya, Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.). Ia juga mempunyai kesan anti-kulat pada dermatophytes dan kulat. Narkoba bertindak sebagai bacteriostatic dalam kepekatan rendah, dan dalam kepekatan tinggi mempunyai kesan bakterisida.

Chlorhexidine membawa caj positif; Oleh itu, ia diserap pada kawasan-kawasan negatif yang dikenakan oleh dinding sel bakteria dan pada struktur ekstraselular. Penyerapan adalah khusus dan dilokalkan kepada bahagian-bahagian yang mengandungi fosfat yang berkaitan dengan dinding sel bakteria.

Chlorhexidine mengikat kepada membran sitoplasma bakteria. Ia diserap ke permukaan gigi yang negatif. Sejumlah kecil bahan aktif memasuki saluran gastrousus dengan air liur. Chlorhexidine tidak diserap. Lidocaine boleh diserap melalui membran mukus mulut dan pharynx. Walau bagaimanapun, kebanyakannya dimusnahkan tanpa mencapai aliran darah sistemik.

Petunjuk untuk digunakan

- rawatan topikal keradangan mukosa mulut (stomatitis, gingivitis) dan pharynx

- Menghilangkan rasa sakit semasa keradangan mukosa mulut

- melegakan gejala sakit tekak (sakit ketika menelan, kerengsaan)

Dos dan pentadbiran

Dos untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 12 tahun adalah enam hingga sepuluh lozenges sehari.

Dos untuk kanak-kanak berusia lebih 5 tahun adalah separuh dos dewasa, iaitu tiga hingga lima lozenges sehari.

Kuil direka untuk menghisap rongga mulut. Satu pastil secara beransur-ansur diserap di dalam mulut.

Ubat ini boleh digunakan selama tiga hingga empat hari. Sekiranya keadaan pesakit tidak bertambah baik dalam tempoh masa yang tertentu, dapatkan nasihat doktor.

Dos maksimum untuk orang dewasa adalah 5 mg klorheksidin (0.08 mg / kg berat badan) dan 1 mg lidocaine (0.02 mg / kg berat badan), yang sepadan dengan satu pastil.

Dos maksimum harian chlorhexidine adalah 50 mg, dan lidocaine adalah 10 mg, yang sepadan dengan sepuluh lozenges.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat dengan dos yang disyorkan dengan baik

- alahan kulit

- gangguan gastrousus (mual, muntah, sakit perut, cirit-birit)

- tindak balas alahan teruk, kejutan anaphylactic

- reaksi hipersensitif kelewatan (hubungan alergi, tindak balas photosensitivity)

- kebimbangan, keseronokan, euforia

- mengantuk, pening, kehilangan orientasi, stupefaction (termasuk kekeliruan ucapan), vertigo, gegaran, psikosis, kerengsaan, paresthesia, kebas, kejang, hilang kesedaran dan koma

- penglihatan kabur (kabur dan penglihatan berganda)

- dyspnea, sindrom kegagalan pernafasan, penangkapan pernafasan

- kesukaran menelan, ulser di mulut, penyimpangan rasa, sensasi terbakar pada lidah

- kekejangan otot, gegaran

- berasa sejuk atau panas

Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan dan berpanjangan

noda coklat boleh muncul secara sementara di dalam mulut

Contraindications

- hipersensitif yang diketahui kepada mana-mana komponen dadah

- kanak-kanak sehingga 5 tahun

- sejarah kejang otot (termasuk kejang demam)

Interaksi dadah

Semasa penggunaan lozenges Angal®, pesakit tidak disyorkan untuk secara serentak menggunakan persediaan antiseptik tempatan yang lain. Pengecualian adalah semburan Angal® C. Dalam kes ini, dos tunggal lozenges digantikan dengan satu dos semburan.

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan lozenges Angal® serentak dengan perencat cholinesterase (iaitu, dengan neostigmine, distigmine, pyridostigmine) dan ubat-ubatan lain untuk rawatan myasthenia.

Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit yang mengambil ubat anti-ginjal jenis 1B (tokainid).

Arahan khas

Ubat ini mengandung levomenthol, iaitu, ia harus digunakan dengan berhati-hati dalam kanak-kanak kecil, mungkin refleks pernafasan refleks

Dadah mengandungi sorbitol, iaitu, penggunaannya boleh diterima untuk pesakit yang menghidap kencing manis, tetapi tidak disyorkan untuk orang yang tidak bertoleransi fruktosa keturunan. Pesakit yang menghidap kegagalan jantung kronik, mengambil ubat anti-psiko kelas 1B, penjagaan mesti diambil semasa menetapkan dadah, kerana bahaya meningkatkan kesan toksik lidocaine.

Ia harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit yang terdedah kepada tindak balas hipersensitiviti.

Jangan gunakan ubat secara berterusan selama lebih dari 3-4 hari, atau terlalu kerap.

Tempoh kehamilan dan laktasi

Semasa kehamilan dan penyusuan, penggunaan ubat dibenarkan, tetapi mengikut arahan penggunaan dan untuk masa yang singkat.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Penyelidikan keupayaan memandu kereta atau jentera yang berpotensi berbahaya tidak dijalankan.

Berlebihan

Gejala: mabuk sistemik, yang merupakan pendedahan kepada sistem saraf dan kardiovaskular.

Apabila intoksikasi sistemik boleh berlaku: disfungsi sistem saraf dan kardiovaskular pusat (kegelisahan, menguap, pergolakan, tinnitus, nystagmus, gegaran otot, sawan, kemurungan, kegagalan pernafasan), gangguan sistem kardiovaskular (kehilangan nada miokardium, vasodilation persisian, hipotensi, arrhythmia)

Sekiranya gejala-gejala overdosis muncul, rawatan perlu dihentikan segera. Ia perlu untuk mendorong muntah-muntah dan lavage gastrik. Dalam kes yang lebih teruk, pesakit dimasukkan ke hospital untuk mengekalkan pernafasan dan peredaran darah.

Borang pelepasan dan pembungkusan

12 lozenges masing-masing ditempatkan dalam pembungkusan lepuh yang diperbuat daripada filem polivinil klorida dan aluminium lacquered foil.

Dalam 2 pek lepuh bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan di negeri dan bahasa Rusia ditempatkan dalam satu pek kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 o C.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Syarat percutian

Pengeluar / Pembungkus

Qualifar N.V. / S.A., Belgium

Pemegang Sijil Pendaftaran

Lek Pharmaceuticals dd, Slovenia

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan

Almaty, st. Luganskogo, 96,

Tel +7 (727) 2581048

Faks: +7 (727) 2581047

Adakah anda mendapat cuti sakit akibat sakit belakang?

Berapa kerapkah anda mengalami masalah sakit belakang?

Bolehkah anda mentolerir kesakitan tanpa mengambil ubat penahan sakit?

Ketahui lebih awal secepat mungkin untuk mengatasi sakit belakang.